Felfüggesztethetik a Romániába szerdán érkező Janssen vakcina használatát az Egyesült Államokban

- 2021-04-14

Az amerikai szövetségi egészségügyi hatóságok kedden azt javasolták, hogy szüneteltessék a Johnson & Johnson egyadagos Covid-19 elleni oltóanyagának használatát, miután hat beoltott személynél vérrögökkel járó ritka rendellenesség alakult ki - írja a Reuters. A bejelentés egy nappal az első szállítmány Janssen vakcina Romániába érkezése előtt történt.

Az oltási kampányt koordináló országos bizottság elnöke, Valeriu Gheorghiță éppen a keddi sajtótájékoztatóján jelentette be, hogy szerdán 60 ezer dózist várnak az egyadagos oltóanyagból. A Reuters szerint Egyesült Államok Betegségellenőrzési és Megelőzési Központja (CDC) ma egyeztet a vakcináról, valamint átnézik azokat az eseteket, amikor az oltott személyeknél vérrögképződés jelentkezett. Mind a hat oltott személy, akinél fellépett ez a szövődmény 18 és 48 év közötti nő volt. Egyikük meghalt, egy másik nebraskai nőt pedig kritikus állapotban szállítottak kórházba. A CDC és az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) közölte, hogy a mellékhatások jelenleg rendkívül ritkának tűnnek. Április 12-ig több mint 6,8 millió adagot adtak be a Johnson & Johnson vakcinából az Egyesült Államokban.

Impresszum | Adatvédelmi szabályzat | Médiaajánlat | Kapcsolat